وقالت الدكتورة فهيمة كامل العوضي مديرة إدارة التموين والمستودعات في وزارة الصحة في تعميم موجه لمديري المناطق الطبية، ومديري المستشفيات، ومديري المستودعات الطبية المركزية والفرعية، أن وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية قامت بالإبلاغ عن خلل في تصنيع المنتج المذكور يؤدي إلى تسرب الشريط الإشعاعي من الإسفنج إلى المريض، وقد قامت الشركة بسحب التشغيلات المعيبة والمصنعة من شهر مايو من عام 2024 وحتى مايو،2017 بسبب الخلل الذي يؤدي إلى انفصال الشريط الإشعاعي عن الإسفنج خلال إجراء العملية .
وقال الدكتور أمين الأميري المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة، إنه حفاظاً على المصلحة العامة، وفي ظل التعاون المثمر بين الإمارات وأمريكا في مجال الأغذية والعقاقير فإن “FDA” أعلنت عن تعاونها مع الموقع الإلكتروني Drugs .com لتوسيع قاعدة معلوماتها .
استغفر الله استغفر الله
استغفر الله استغفر الله استغفر الله
استغفر الله
استغفر الله
استغفر الله
استغفر الله